Ињекција лираглутида (рекомбинантна рута), дијабетичка маса и оловка 3мл:18мг ЦАС број: 204656-20-2

ОПИС

ЛИРГЛУТИД садржи лираглутид, аналог хуманог ГЛП-1 и делује као агонист ГЛП-1 рецептора. Пептидни прекурсор лираглутида, произведен поступком који укључује експресију рекомбинантне ДНК уСаццхаромицес церевисиае, је конструисан тако да буде 97 процената хомологан природном хуманом ГЛП-1 заменом аргинина лизином на позицији 34. Лираглутид се прави спајањем Ц-16 масне киселине (палмитинске киселине) са одстојником глутаминске киселине на преосталом остатку лизина на позицији 26 пептидног прекурсора. Молекуларна формула лираглутида је Ц172Х265Н43О51, а молекулска тежина је 3751,2 далтона. Структурна формула (слика 1) је:

ЛИРАГЛУТИДЕ ињекција је стерилни, водени, бистри, безбојни или скоро безбојни раствор за поткожну примену. Сваки 1 мЛ раствора ЛИРАГЛУТИДЕ садржи 6 мг лираглутида и следеће неактивне састојке: динатријум фосфат дихидрат, 1,42 мг; пропилен гликол, 14 мг; фенол, 5,5 мг; и вода за ињекције. ЛИРАГЛУТИД има пХ од приближно 8,15, може се додати хлороводонична киселина или натријум хидроксид за подешавање пХ. Свака напуњена оловка садржи 3 мЛ раствора ЛИРАГЛУТИДЕ-а што је еквивалентно 18 мг лираглутида (слободне базе, безводни).

Механизам дејства

Лираглутид је ацилирани хумани агонист рецептора пептида сличног глукагону-1 (ГЛП-1) са 97 посто хомологије аминокиселинске секвенце са ендогеним хуманим ГЛП-1(7-37). ГЛП-1(7-37) представља<20% of total circulating endogenous GLP-1. Like GLP-1(7-37), liraglutide activates the GLP-1 receptor, a membrane-bound cell-surface receptor coupled to adenylyl cyclase by the stimulatory G-protein, Gs, in pancreatic beta cells. Liraglutide increases intracellular cyclic AMP (cAMP) leading to insulin release in the presence of elevated glucose concentrations. This insulin secretion subsides as blood glucose concentrations decrease and approach euglycemia. Liraglutide also decreases glucagon secretion in a glucose-dependent manner. The mechanism of blood glucose lowering also involves a delay in gastric emptying. GLP-1(7-37) has a half-life of 1.5-2 minutes due to degradation by the ubiquitous endogenous enzymes, dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and neutral endopeptidases (NEP). Unlike native GLP-1, liraglutide is stable against metabolic degradation by both peptidases and has a plasma half-life of 13 hours after subcutaneous administration. The pharmacokinetic profile of liraglutide, which makes it suitable for once daily administration, is a result of self-association that delays absorption, plasma protein binding and stability against metabolic degradation by DPP-IV and NEP.

Фармакодинамика

Фармакодинамички профил ЛИРАГЛУТИДЕ-а је у складу са његовим фармакокинетичким профилом који је примећен након једнократне поткожне примене, јер је ЛИРАГЛУТИДЕ снижавао глукозу наташте, пре оброка и после јела током целог дана

Глукоза наташте и постпрандијална мерена је пре и до 5 сати после стандардизованог оброка након третмана до стабилног стања са 0.6, 1,2 и 1,8 мг ЛИРАГЛУТИДЕ или плацебом. У поређењу са плацебом, постпрандијална АУЦ0-300мин глукозе у плазми била је 35 процената нижа након ЛИРАГЛУТИДЕ 1,2 мг и 38 процената нижа након ЛИРАГЛУТИДЕ 1,8 мг. Лучење инсулина зависно од глукозе

Ефекат појединачне дозе од 7,5 мцг/кг (~ 0},7 мг) ЛИРАГЛУТИД-а на стопе секреције инсулина (ИСР) је испитиван код 10 пацијената са дијабетесом типа 2 током степенасте инфузије глукозе. Код ових пацијената, у просеку, ИСР одговор је био повећан на начин који зависи од глукозе (Слика 2).

Секреција глукагона

ЛИРАГЛУТИДЕ је снизио глукозу у крви стимулишући лучење инсулина и снижавајући лучење глукагона. Једна доза ЛИРАГЛУТИДЕ 7,5 мцг/кг (~ 0,7 мг) није умањила одговор глукагона на ниске концентрације глукозе.

Пражњење желуца

ЛИРАГЛУТИД узрокује одлагање пражњења желуца, чиме се смањује брзина постпрандијалне глукозе

појављује се у циркулацији.

Електрофизиологија срца (КТц)

Ефекат ЛИРАГЛУТИДЕ-а на реполаризацију срца је тестиран у КТц студији. ЛИРАГЛУТИД у стабилном стању

концентрације са дневним дозама до 1,8 мг нису изазвале продужење КТц интервала.

име:Лираглутид

Лираглутид је лек који се издаје на рецепт који се користи за лечење симптома дијабетес мелитуса типа 2. Лираглутид се може користити сам или са другим лековима.

Дозирање:Ињекција

Спецификација:3мл:18мг

Индикације

Лираглутид је индикован: као додатак исхрани и вежбању за побољшање контроле гликемије код пацијената старијих од 10 година са дијабетес мелитусом типа 2,

Лираглутид за смањење ризика од великих нежељених кардиоваскуларних догађаја (кардиоваскуларна смрт, нефатални инфаркт миокарда или нефатални мождани удар) код одраслих са дијабетес мелитусом типа 2 и утврђеном кардиоваскуларном болешћу.

предузетништво

1993

Дана 31. децембра, Хангзхоу Јиуиуан Гене Енгинееринг Цо., Лтд. је регистрован и основан у зони развоја високе технологије Хангзхоу.

Година 2003

18. септембра, лек за подстицање тромбоцита-Јијуфен (рекомбинантни хумани интерлеукин-11 за ињекције) добио је нови сертификат о леку и одобрење за производњу.

Година 2008

Компанија је проглашена за прву групу националних високотехнолошких предузећа 2008.

Дана 19. децембра званично је одобрен пети нови производ Гиотин (палоносетрон хидрохлорид на велико лек и ињекција).

Година 2010

Нови производ компаније, рекомбинантни људски БМП{0}} материјал за поправку костију (Боне Иоудао), званично је пуштен у производњу и продају.

2020 година

Центар за истраживање и развој компаније смештен је у фармацеутском граду Хангџоу у целини.

Продаја компаније премашила је милијарду јуана.

Част

Национално предузеће високе технологије

Кључно високотехнолошко предузеће Националног плана бакље

Предузеће за националну интелектуалну својину

Покрајински центар за истраживање и развој високе технологије

Технолошки центар за предузећа провинције Зхејианг

Познати заштитни знак провинције Зхејианг

Зхејианг Јиуиуан Гене Биопхармацеутицал Ресеарцх Институте

ФАК

П: Да ли сте трговачка компанија или произвођач?

О: Ми смо професионални произвођач специјализован за истраживање, развој, производњу и маркетинг фармацеутских производа заснованих на генском инжењерингу и биохемијској технологији од 1993. године.

И ми директно тргујемо нашим производима са нашим клијентима.

П: Да ли дајете узорак? Да ли је слободан?

О: Ако је узорак мале вредности, обезбедићемо бесплатан узорак са прикупљањем терета. Али за неке узорке високе вредности, морамо прикупити наплату узорка.

П: Који је ваш рок плаћања?

О: 30 процената учешћа пре производње и 70 процената плаћања пре испоруке.

П: Који сертификат имате?

О: ГМП, ЕУГМП и ИСО14001.

П: Да ли имате услугу тестирања и ревизије?

О: Да, можемо помоћи да добијемо одређени извештај о тестирању за производ и извештај о контроли фабрике.

Popularne oznake: ињекција лираглутида (рекомбинантна рута), дијабетичка маса и оловка 3мл:18мг цас бр.: 204656-20-2, ињекција лираглутида у Кини (рекомбинантни пут), дијабетес булк и оловка 3мл:18мг цас бр.: 204656-20-2 произвођачи, добављачи, фабрика